职位详情
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江西-宜春市
本科
3年以上
岗位职责： 1、负责QA验证计划的制订及修订工作； 2、负责验证文件SOP的制订及审核工作； 3、负责验证方案和报告的起草，确保符合GMP和相关法规； 4、监督验证实施过程、协助调查验证过程中的偏差。 任职资格： 1、本科及以上学历，药学相关专业， 2、一年以上制药企业QA验证相关工作经验，应届药学硕士亦可； 3、熟悉药品法律法规、GMP、以及制药设备设施等知识，有一定的动手能力和逻辑思维能力； 4、具有良好的沟通能力，学习能力，发现和解决问题能力。
